简介：
Hlatky 博士于1985年获得加州大学伯克利分校的物理学和生物物理学博士学位，在伯克利期间获得了美国国家癌症研究所的研究资助，运用物理学开发的癌症模型成为行业标准。她曾在哈佛大学放射和肿瘤系担任教员16年，在哈佛期间进行“湿实验室”研究，将数学和癌症生物学领域相结合，以改进癌症治疗建模。2004年获得美国国家航天局（NASA）的1000万美元资助，成为塔夫茨大学医学院癌症系统生物学中心的首席研究员。此外，她还指导了美国能源部的低剂量复习和研究计划。
专业特长：
专注于癌症系统生物学的研究，将治癌作用于放射生物学相结合的研究。
学术成果：
Hlatky 博士长期以来一直参与细胞和染色体水平辐射损伤效应以及肿瘤发展动力学方面的定量和实证研究。对于显示线性杀伤动力学的辐射，她是第一个确定对异步细胞群进行任何形式的长期给药都比相同幅度的急性剂量在渐近上更具抑制性的人 [Hahnfeldt P 和 Hlatky L. 异质细胞群长期给药期间的细胞再敏化。辐射研究 150：681-687,1998 年]。她随后证明，在这方面，均匀剂量是最佳的 [Hahnfeldt P， Folkman J 和 Hlatky L. 最小化长期肿瘤负荷：节律化疗剂量的逻辑及其抗血管生成基础。J Theor Biol 220：545-554,2003 年].
她的实验室在血管生成方面拥有丰富的专业知识，也是第一个显示照射后细胞中主要血管生成因子血管内皮生长因子 （VEGF） 表达的实验室 [Hlatky L， Hahnfeldt P， Tsionou C， Coleman CN.血管内皮生长因子：血管生成的环境控制和影响。Br J Cancer 74（增刊 XXVII）：S151-6,1996]。这些早期的工作强调了内皮细胞和基质细胞在肿瘤辐射反应中的作用。在随后的十年中，Hlatky 博士的实验室在肿瘤群体的血管生成和放射反应中发现了许多新的推论。她的实验室证明了细胞应激下肿瘤群体放射反应多样性之间的新关系，证明了在环境应激条件下细胞放射反应的多样性（使用旨在在整个细胞群中产生自我施加的渐变缺血）在模拟再灌注后减少，然后急剧增加，通过向培养物中引入氧气/营养物质来模拟再灌注 [Hlatky L， Van Buren T， Hahnfeldt P. 通过微核表达量化辐照夹心培养物中的细胞间放射反应多样性。国际放射生物学杂志 1995;67：541-8].
她与 Rainer K. Sachs 教授合作的最新工作驳斥了慢性粒细胞白血病（一种著名的辐射诱导癌症）单细胞起源的长期范式。当 CML 被认为起源于两个细胞时，他们证明在统计学上更适合 CML 发病率 [Sachs RK， Johnsson K， Hahnfeldt P， Luo J， Chen A， Hlatky L.慢性粒细胞白血病原始细胞危象起源的多细胞基础。癌症研究 71（8）：2838-47,2011 年]。该研究对细胞间相互作用在致癌作用中的作用具有深远的影响。
学会或协会任职：
美国癌症系统生物学中心的首席研究员
教育背景：
加州大学伯克利分校物理学和生物物理学博士
研究方向：
● 致癌作用和肿瘤生长动力学
● 放射生物学
● 微环境影响的转化研究
● DNA 损伤和修复
● 肿瘤血管生成
● 肿瘤-细胞融合
