Profil:
Profesor Lu Guohui adalah salah satu pelopor dalam konseling genetik klinis, diagnosis penyakit genetik prenatal, dan tumor herediter di Tiongkok. Pada tahun 1996 ia berpartisipasi dalam pengembangan konseling genetik kanker di Amerika Serikat; merupakan salah satu dari kelompok pertama ahli Tiongkok di AS yang memperoleh lisensi ABMG/anggota komite ACMG pada tahun 1996, dengan 33 tahun pengalaman kerja dalam diagnosis klinis/genetik kanker di AS. Pada tahun 2008, ia menjabat sebagai direktur pertama diagnosis genom kanker bersertifikat ABMG di MD Anderson Cancer Center, AS, dan selama masa jabatannya ia membangun berbagai program pencegahan kanker, termasuk instrumen pengayaan sel multiple myeloma yang dinamai dengan “LU”, yang meningkatkan tingkat diagnosis hingga 3 kali lipat. Ia juga anggota Komite Konseling Genetik Asosiasi Genetika Tiongkok.
Keahlian Profesional:
● Genetika penyakit monogen langka
● Genetika leukemia sindrom Down (termasuk kelainan kromosom lainnya)
● Tumor familial (kanker payudara, tumor ginekologi, kanker usus, kanker lambung, kanker ginjal, kanker prostat, sarkoma)
● Tumor anak
● Tumor hematologi (leukemia—termasuk leukemia yang disebabkan oleh tumor primer setelah kemoterapi atau radioterapi, limfoma)
● Sindrom kanker (sindrom Bloom, anemia Fanconi, ataksia-telangiektasia)
Pencapaian Akademik:
● Menulis 31 bab buku, lebih dari 70 makalah yang diterbitkan di jurnal SCI terkenal dunia
● Salah satu pelopor di bidang diagnosis penyakit genetik prenatal/konseling genetik di Tiongkok
● Berpartisipasi dalam penulisan 9 buku teks genetika medis, termasuk sebagai editor utama:
● "Diagnosis Penyakit Genetik Prenatal" (diterbitkan tahun 2002, memenangkan Penghargaan Buku Nasional Tiongkok kelas dua tahun 2003)
● "Konseling Genetik Klinis" (diterbitkan tahun 2007)
● "Sembilan Penyakit Umum pada Wanita dan Bayi—dari Pencegahan hingga Genomik Medis" (diterbitkan tahun 2009)
● Secara pribadi menulis usulan “Tentang Percepatan Pembangunan China Sehat dan Pengembangan Pencegahan Tumor Herediter” yang diajukan serta diterima pada Kongres Nasional Rakyat Tiongkok 2023
Jabatan di Organisasi atau Asosiasi:
● Lisensi diagnosis sitogenetik klinis AS (ABMG)
● Mantan direktur pertama diagnosis sitogenetik klinis bersertifikat ABMG di MD Anderson Cancer Center, AS
● Anggota komite ahli American College of Medical Genetics (FACMG)
● Anggota Komite Konseling Genetik Asosiasi Genetika Tiongkok
● Penasihat di berbagai divisi Asosiasi Pengaplikasian Kedokteran Presisi Guangdong (deteksi presisi, tumor ginekologi, penyakit genetik)
● Profesor paruh waktu/tamu di University of South Carolina School of Medicine, Southern Medical University, dan Hunan Maternal and Child Health Hospital
Latar Belakang Pendidikan:
Lulus sarjana pada tahun 1982 dari Fakultas Kedokteran Sun Yat-sen University. Awal tahun 1983 melanjutkan studi di AS, pada tahun 1984 belajar di Laboratorium Diagnostik Prenatal Rumah Sakit Anak University of Southern California, dan tahun 1985 melanjutkan program doktor di Medical University of South Carolina. Ia kemudian bekerja serta menyelesaikan pelatihan pascadoktoral di Boston University, Yale University, dan University of Connecticut. Tahun 1994 menjabat sebagai wakil direktur prenatal diagnosis di University of South Carolina School of Medicine, sekaligus mengajar kursus konseling genetik, serta ikut serta mengembangkan bidang konseling genetik kanker herediter di AS.
Arah Penelitian:
Rehabilitasi pascaoperasi penyakit kardiovaskular dan sistem pernapasan
0756-8800024
Alamat
Formulir Surat
Bahasa
Indonesia
